2017年和2019年，根据《资源保护和恢复法案》(RCRA)，联邦危险废物法规发生了变化，加强了对医院等“非工业”商业部门的监管和审查;制药和实验室等医疗保健相关业务;零售商;和学术机构。在讨论RCRA合规问题时，这些部门及其环境影响历来被忽视，但随着监管关注的增加，这些业务部门面临的环境风险也在增加。对许多企业来说，这意味着在不熟悉的领域面临新的挑战。

由于这些部门内的几乎每一个设施都是危险废物产生者，企业和设施领导人必须了解其业务和财产所受的复杂的环境合规要求。理解这些要求，同时实施一个合规的废物管理系统是一项巨大的任务，因为这些实体每年产生数百，如果不是数千，废物和废物流。对许多公司来说，这些设施分布在全国各地，它们还需要遵守州、有时是地方的危险废物法规，这些法规往往比联邦的RCRA法规更为严格。

合规的关键流程

在甚至接近符合肉类和骨骼之前，有两个主要的初始组件到地址。步骤编号1A在最大限度地减少作为危险废物发生器的环境，法律，金融和其他固有风险，是了解和应用规定和相应的危险废物计划合规性要求。步骤编号1B完成准确和最新的废物库存，以确定适用于您的操作的实际危险废物符合要求。从这一点开始，危险废物通知;隔离;收藏;贮存;训练;泄漏反应;表现; disposal; and reporting (if required) practices and procedures are developed and implemented so that your facility can adhere to your specific regulatory compliance requirements.

组织缺陷和全身盲目点

鉴于RCRA法规的复杂性和这些非工业部门的性质，医院的商业领袖，医疗保健，教育和零售业可能缺乏适当符合与RCRA相关的监管合规性要求的内部机构经验。不幸的是，系统性或急性合规问题可能只会在政府机构合规检查或废物或化学管理事件中发现。当发生这些方案中的任何一种时，通常发现任何单个人或业务部门都对RCRA危险废物计划负责。

零违规程序的实际遵从步骤

为了避免这种情况——有时会引发重大的环境风险，如不受欢迎的宣传——这些部门的企业可以主动采取切实可行的合规评估步骤(在设施、区域或全公司层面)，以尽量减少不符合《回收资源条例》(RCRA)危险废物法规的影响。

这些步骤是怎样的?加入环境顾问Darrell阿曼9月24日^th关于工业和非工业部门综合计划管理方法的网络研讨会。Darrell在环境，健康和安全（EH＆S）领域拥有超过30年的咨询，计划开发和风险管理经验，并且很兴奋地分享他在这个现场交互式网络研讨会中的见解。